Hodnocení technologií ve zdravotnictví (HTA) u zdravotnických prostředků je vnímáno v Evropě a ve vyspělém světě jako nedílná součást aktivit souvisejících s vstupem na trh a následně obhajobou skutečné hodnoty inovace ve zdravotnictví. Přísné vědecké analýzy, které demonstrují hodnotu inovace pro pacienty a společnost, by neměly být vnímány jako břemeno pro výrobce a distributory. Tyto […]
Přečtěte si víceDne 26.9.2023 vystoupil doc. Dr. Aleš Tichopád ve Výboru pro zdravotnictví Senátu Parlamentu ČR s přednáškou na téma „Zátěž HPV (Human papilloma virus) asociovaných onemocnění v ČR“. Bylo to v rámci kulatého stolu na téma „Očkování proti HPV jako nástroj eliminace karcinomu děložního hrdla a dalších HPV asociovaných onemocnění.“ https://www.fbmi.cvut.cz/cs/verejnost/fotogalerie/diskutujeme-dulezita-temata
Přečtěte si víceAgregace je považována za nejméně žádaný způsob anonymizace, a to z několika důvodů, především však kvůli omezením při poskytování podrobných a detailních poznatků z dat. Agregace sice přináší výhody v oblasti ochrany soukromí tím, že seskupuje data do širších kategorií, může však výrazně snížit užitečnost dat a omezit možnosti smysluplné analýzy. Zde je několik důvodů, […]
Přečtěte si víceV dnešním světě založeném na datech se používání zdravotních dat stalo základem vědeckého výzkumu a rozhodování v oblasti zdravotní péče. Údaje o administrativních nárocích, které obsahují množství informací o léčbě a výdajích pacientů, jsou cenným zdrojem pro pochopení trendů ve zdravotní péči a zlepšení výsledků u pacientů. Zveřejnění těchto údajů bez náležitých ochranných opatření však […]
Přečtěte si víceCesta onkologického pacienta zahrnuje řadu kroků, kterými pacient s nádorovým onemocněním prochází: od stanovení diagnózy až po léčbu a dále. Zohledňuje všechny aspekty péče, včetně diagnózy, plánování léčby, poskytování péče, sledování a následné péče a péče v závěru života. Cesta onkologického pacienta je ideálně navržena tak, aby poskytovala komplexní a koordinovanou péči o pacienty s […]
Přečtěte si víceŽalobce po ÚZIS neúspěšně požadoval statistický přehled počtu úmrtí osob za jednotlivá časová období na různé příčiny. Tyto otázky bezpochyby mohou být předmětem legitimního veřejného zájmu, a tím i součástí veřejné sféry. Podle Ústavního soudu si lze (i s ohledem na ustálenou judikaturou správních soudů) jen stěží představit rozumný důvod, proč by měly být požadované […]
Přečtěte si víceV loňském roce (2021) byl publikován článek autorů Nasa, P., Jain, R., & Juneja, D. (2021). Delphi methodology in healthcare research: How to decide its appropriateness. Samozřejmě se nejedná ani o první a jistě ani ne poslední článek na téma využití metody Delphi v oblasti zdravotnictví, nicméně jeho určitá přehlednost vybízí z jeho přiblížení i českým čtenářům, kdy […]
Přečtěte si víceV rámci ekonomického hodnocení ve zdravotnictví se nejčastěji používají tři perspektivy: (1) perspektiva plátce, v níž jsou zahrnuty pouze náklady a užitek pro určitou stranu, jako je pacient, zaměstnavatel nebo pojišťovna; (2) perspektiva zdravotní péče, která zahrnuje pouze náklady a užitek v rámci sektoru zdravotní péče; a v neposlední řadě (3) společenská perspektiva, v níž analytik […]
Přečtěte si víceDohody o řízeném vstupu (DŘV) jsou ujednání, která zohledňují nejistotu ohledně fungování technologií (zejména léků) a současně upravují jejich přijetí s cílem maximalizovat jejich efektivní využití nebo omezit jejich dopad na rozpočet. DŘV lze v zásadě chápat jako nástroj, který umožňuje pacientům přístup k novým lékům, přičemž riziko nejisté účinnosti sdílí zdravotnické orgány a výrobce. […]
Přečtěte si víceRanná fáze HTA (eHTA) je hodnocení zdravotnických technologií ve fázi výzkumu a vývoje. V poslední době se jedná o intenzivně zkoumanou oblast hodnocení zdravotnických technologií, která se nejčastěji používá jako nástroj pro identifikaci ekonomických výstupů (outcomes) zdravotnických technologií v rané fázi vývoje, před klinickým testováním a dokonce před dokončením návrhu. Modely rané fáze lze využít […]
Přečtěte si více